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近日，國家科學技術部政務服務平臺發布了《中國人類遺傳資源國際合作臨床試驗備案情況公示》（2023年3月3日至3月9日）。
其中表示，依據《中華人民共和國人類遺傳資源管理條例》（國令第717號），為獲得相關藥品和醫療器械在我國上市許可，在臨床機構利用我國人類遺傳資源開展國際合作臨床試驗、不涉及人類遺傳資源材料出境的，合作雙方在開展臨床試驗前應當將擬使用的人類遺傳資源種類、數量及其用途向國務院科學技術行政部門備案。
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